Klasyfikacja nowotworów

Rozpoznanie choroby nowotworowej w obrębie narządów ruchu, zwłaszcza w jej początkowym okresie rozwoju, może nastręczać poważne trudności.

Nowotwory kości, powstając pierwotnie w narządzie ruchu, wywodzić się mogą z tkanki kostnej, chrzęstnej, łącznej, z siateczki szpiku kostnego, tkanki mięśniowej, naczyniowej, tłuszczowej, nerwowej a także resztek struny rozwojowej. Nowotwory pierwotne narządów ruchu stanowią około 1,5% wszystkich nowotworów złośliwych.

W celu ujednolicenia klasyfikacji i nazewnictwa nowotworów Światowa Organizacja Zdrowia zaproponowała podział w/g Schajowicza, oparty na kryteriach histologicznych, uwzględniających stopień zróżnicowania się komórek nowotworowych oraz rodzaj wytworzonej substancji międzykomórkowej.

Klasyfikacja ta uwzględnia pierwotne nowotwory łagodne kości (neoplasma benignum), złośliwe (neoplasma malignum) i zmiany nowotworo-podobne. Odgraniczenie nowotworów o charakterze łagodnym od złośliwych nie jest łatwe a oddzielenie prawdziwych nowotworów od zmian nowotworopodobnych nastręcza jeszcze większe trudności.

Do nowotworów i zmian nowotworopodobnych tkanek miękkich narzą-aow ruchu zalicza się:

1. Barwnikowe, kosmkowo-guzkowe zapalenie błon maziowych, kaleteki pochewek ścięgnistych – synovitis, bursitis et tenosynovitis villonodularis pigmentosa.

2. Chrzęstniakowatość maziówkowa – chondromatosis synovialis.

3. Mięsak prążkowanokomórkowy – rhabdomyosarcoma.

4. Mięsak maziówkowy – sarcoma synoviale, synovioma.

 

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *