Choroba Olliera

Choroba Olliera, mnoga wrodzona chrzęstniakowatość, jest dyschondroplazją która charakteryzuje się nieprawidłowościami w kostnieniu chrzęstnym szczególnie szybko rosnących kości długich. Choroba nie dziedziczy się, występuje u obojga płci, przeważnie jednostronnie. Zniekształcenia guzowate palców rąk i asymetria kończyn są najczęstszymi objawami. Przynasady kości bywają rozdęte przez obfite masy chrzęstne, które wnikając w istotę korową kości powodują wypuklenia w postaci wyrośli kostnych zwróconych w stronę chrząstek nasadowych. Leczenie operacyjne przeprowadza się w zaburzeniach funkcji kończyny, w przypadkach podejrzanych o zezłośliwienie oraz ze względów kosmetycznych.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *